交叉淋巴细胞、粒细胞毒实验,流式细胞仪要求:488nm光源,525nm、575nm、675nm滤光片。血小板自身抗体检测,流式细胞仪要求:488nm光源,525nm、575nm滤光片。移植交叉配型,流式细胞仪要求:488nm光源,525nm、575nm滤光片。检测细胞经抗原或细胞有丝分裂刺激后活化效应,流式细胞仪要求:488nm光源,525nm、575nm、675nm滤光片。检测细胞内因子(TH1/TH2细胞检测),流式细胞仪要求:488nm或633nm(APC染料)光源,525nm、575nm、675nm、767nm滤光片。细胞增殖状态检测,流式细胞仪要求:488nm或633nm光源,525nm、575nm、675nm滤光片。细胞分析仪可通过可视化分析,提高实验结果的可信度和有效性。外泌体分离分析系统规格

Attune流式细胞仪是创新型的台式流式细胞分析仪,采用创新的声波聚焦技术,在保证高精确度的同时可以10倍极速上样;仪器配置灵活,高可达4激光16个参数;可配置流式自动化工作站,实现24小时无人值守上样。其独特的声波聚焦技术可避免仪器堵塞,即使是棘手的大细胞和原代组织样本也可以轻松上样。在保持高速上样的同时,可以简化细胞制备和样品处理实验流程。该系统的较大进样速度为1,000µL/分钟,比传统流式细胞仪快10倍,且不影响数据的准确度。Attune流式细胞仪软件可搭配21CFRpart11审计追踪软件,确保系统的准确性和可靠性,同时软件操作更加轻松易用。外泌体分离分析系统规格细胞分析仪具有相对于其他技术更为快速、准确、可靠的单细胞鉴别功能。

细胞分析仪又叫流式细胞仪,是以流式细胞术为重要技术,集光学、电子学、流体力学、细胞化学、生物学、免疫学以及激光和计算机等多门学科和技术于一体的先进科学技术设备。细胞分析仪主要用作细胞分析和细胞分选。细胞分析原理:将待测样品制成单细胞悬液,经特异性荧光染料染色后装入样品管,由系统产生一定气体压力将样品管送入流动室,细胞悬液从样品管射出,样品管周围由鞘液包围。鞘液管与样品管成一定角度使得待测细胞在鞘液的作用下成单行排列,形成细胞柱,通过喷嘴与入射的激光束垂直相交,细胞或颗粒被激光激发产生荧光信号和非荧光散射信号,Z终通过光学系统和检测系统处理后由计算机输出。
直接免疫荧光染色法和间接免疫荧光染色法为两种主要的染色方法。间接标记是使用特异的无荧光标记的一抗和被检测的标本反应将没有结合的抗体除去,之后将荧光标记的二抗加入,使得含有荧光的抗原-抗体-抗体混合物生成。如此操作除了步骤复杂,还会将大量的时间耗费掉,因此如今这种方法基本上很少使用了。直接标记即是在标记的时候将连接着荧光素的特异性抗体加入,相对而言,此种方法比较简单,所以普遍地应用于各个实验室。对于白血病的免疫分型来说,如TdT,MPO,cCD3,cCD79a的一些胞内抗原的检测就显得尤为重要。使细胞膜通透为胞内染色的要点。细胞分析仪可检测细胞种群所特有的特定荧光信号,可以频繁地瞬间感知、快速采集所需要的数据。

由于各细胞或颗粒的大小、内部结构、理化性质、蛋白质含量、核酸(DNA或RNA)含量等的不同,使得接收到的荧光信号和非荧光散射信号也不同,从而实现对不同性质的细胞或群体进行分析和分类。细胞分析仪的分选功能是由细胞分选器来完成的。在分选过程中,细胞分析仪通过高频振荡对液流施加液滴驱动能量,使其断离为均匀的液滴,根据事先确定的分选标准由系统判断是否将被分选,由充电电路对选定的细胞液滴进行充电。当带电液滴通过电场时,会在电场的作用下向左或向右偏转,具体方向取决于液滴的电荷极性,未带电荷的液滴不受电场的影响,它们将在ZX位置通过,Z后进入废液抽吸器,发生偏转的液滴落入相应的收集器中,从而实现细胞分选。细胞分析仪可以直接在已接种细胞的架构中进行样本留取和净化。外泌体分离分析系统规格
细胞分析仪在临床领域也有普遍应用,如肿瘤细胞的检测和分析。外泌体分离分析系统规格
应用方向不同,分析参数的多少差异较大,少的可以分析3个荧光参数和1个散射信号,多的可以分析13个荧光参数和3个散射信号。细胞分析仪的用途:在临床上的用途:细胞病变过程中伴随细胞DNA含量的改变,DNA非整倍体细胞是恶性疾病的特异性标志。细胞分析仪的FSC能够给出这些信息,在疾病的早期诊断和鉴别诊断中有着很重要的作用;早在80年代人们发现特定T细胞亚群可以反映AIDS患者的临床状态,而细胞分析仪可以对这些T细胞亚群进行检测,为AIDS的诊断、ZL提供有用信息。外泌体分离分析系统规格